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AACR最新视觉报道_aacr会议什么档次(2024年12月全程跟踪)

内容来源：爱魅影影视资源所属栏目：热点更新日期：2024-11-28

AACR

余赴礼是一个成就非常高的华人奥派经济学家，真ⷥ奦𔾧𛏦𕎥�𜈤𘍦˜烈Joke哈马斯那种假的），真ⷦž企业家精神研究的（不是某Joke哈马斯那种假的）。除了几十篇期刊论文，还有多本专著，都是Springer、Routledge这种出版社出的。这在华人世界属于断档式的领先。中国有几十万人号称在学奥派，却没几个 ...

「肾癌」「抗癌」「医疗健康」「医学科普」近日，在西班牙举行的第36届EORTC-NCI-AACR分子靶标和癌症治疗学研讨会上，公布了一项1/1b期研究的积极数据结果：美国Arcus Biosciences公司的前沿药Casdatifan，在转移性肾癌患者中，展现出显著的疗效。在32名转移性透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者中，每日接受100 mg剂量的Casdatifan治疗：客观缓解率为34%，即34%的患者肿瘤缩小至少30%。疾病控制率为81%，意味着81%的患者在治疗后疾病得到了有效控制。该药的安全性也良好可控。

【「和誉医药」潜在Best-In-Class PRMT5*MTA抑制剂亮相第36届ENA大会】 10月23日，和誉医药发布公告表示，公司两项临床前研究结果在第36届国际分子靶标与癌症治疗大会上发布（EORTC-NCI-AACR conference, 以下简称ENA大会）。这两项研究成果分别展示了和誉医药在研管线中潜在同类最优的PRMT5*MTA抑制剂和口服KRASG12D小分子抑制剂的最新临床前研究进展。作为全球最高质量的聚焦分子靶向与肿瘤治疗的研究会议，ENA大会聚集了肿瘤治疗领域的创新药物和创新疗法的最新进展。和誉医药在此次EORTC-NCI-AACR大会上展示壁报如图。

康方生物在clinical trials网站上，登记了一项PD-1/LAG-3双抗药物AK129，联合CD47抗体，在PD-1/L1疗法耐药后的经典霍奇金淋巴瘤患者中，启动1/2期临床试验NCT06642792，该临床于2024年10月启动，计划入组人数为280例。AK129首次披露于2022年AACR会议期间，其采用了和康方前两款获批的PD-1双抗一样的结构，在临床前阶段显示双信号的协同作用。网页链接

10/24，在安进（Amgen）获得首个FDA批准的DLL3靶向项目之后，再鼎（Zai Lab）正试图在广泛阶段小细胞肺癌（ES-SCLC）领域开辟一席之地。周四，该生物技术公司的股票在报告其抗体药物偶联物（ADC）ZL-1310在总体I/II期研究人群中的高反应率，特别是在脑转移患者中，股价上涨了近15%。在美国癌症研究协会（AACR）的研讨会上发布的结果可能有助于该DLL3靶向ADC与安进的双特异性T细胞激活剂Imdelltra（tarlatamab-dlle）区分开来，后者在5月获得了ES-SCLC的加速批准，但其注册试验排除了脑转移患者。在I/II期试验结果发布之前，Jefferies分析师指出，他们希望看到ZL-1310在安全性和脑转移疗效方面是否能与Imdelltra形成差异化，这“可能会带来兴奋感并为故事增添额外的上行空间”。 **转移患者反应** 在这项早期研究中，再鼎招募了25名ES-SCLC患者，所有患者均接受过至少一次铂类化疗，以接收四个逐渐增加的ADC剂量之一。在19名可评估患者中，有14名在数据截止时已做出反应，整体反应率（ORR）为74%，其中13名仍在接受ZL-1310治疗。此外，所有六名基础脑转移的可评估患者均实现了部分反应。相比之下，Imdelltra在其注册II期试验中在99名患者中实现了40%的ORR。该研究包括了曾经失败两条或以上治疗线的患者。约一半参与者经历了细胞因子释放综合症（CRS）；Imdelltra因严重或危及生命的CRS和神经毒性而附有警告标签。根据再鼎的说法，其ADC耐受性良好，且没有患者因治疗相关的不良事件（AE）而停止ZL-1310治疗。公司报告了一例4级短暂性中性粒细胞减少症/血小板减少症，构成剂量限制性毒性，并且有两名患者（8%）发生了严重的治疗相关AE，尽管没有具体披露这些AE是什么。 “基于我们I期试验的鼓舞人心的初步结果，我们期待继续开发ZL-1310，并在多个治疗线中推进这一有前景的资产，”再鼎全球研发负责人Rafael Amado表示。 **DLL3取得进展** 再鼎的早期ADC胜利恰逢DLL3作为热门交易靶点的兴起。该配体在ES-SCLC肿瘤表面过表达，而健康细胞上几乎没有表达。 MSD公司（Merck & Co.）是最大的DLL3支出者之一，去年1月以6.8亿美元收购Harpoon Therapeutics，以获得其DLL3靶向T细胞激活剂。该制药公司随后从其肿瘤学合作伙伴大冢（Daiichi Sankyo）那里收回了一部分资金，后者支付了1.7亿美元的预付款，用于分担研发成本、商业化费用以及候选药物在日本以外的全球利润。诺华（Novartis）去年也收购了一项DLL3靶向项目，授权了来自传奇生物（Legend Biotech）的CAR-T。与此同时，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）在进行II期试验的双特异性T细胞激活剂BI 764532，针对DLL3，用于神经内分泌肿瘤和ES-SCLC，尽管该资产似乎是自主开发的。网页链接

【翘首以待CCHIO：什么样的大会能撬动国际学术大咖】#2024中国整合肿瘤学大会# 中国抗癌协会田湖 “你听说了吗，今年的中国整合肿瘤大会跟之前可不一样”“是啊，来了不少‘老外’呢”“不止来了外国专家，今年的大会还和亚洲肿瘤学年会联合举办了”，究竟是是一场什么样的高水平盛会，能吸引来自全球的国际学术大咖？今年11月，中国将迎来一年一度的肿瘤学盛会——CCHIO（中国整合肿瘤学年会）与AOS（亚洲肿瘤学年会）联合举办，这不仅是中国医学界的一次盛会，更是全球肿瘤学界的一次深度交流与合作的契机。这场大会汇聚了来自世界各地的顶尖学者与科研力量，成为推动全球肿瘤学发展、倡导人类命运共同体理念的重要平台。全球视野，国际平台在当今全球化的学术界，学术交流的深度与广度直接影响到一个学术会议的影响力。2024年CCHIO/AOS大会之所以能够吸引国际学术大咖的参与，正是因为它不仅仅是一次简单的学术报告会，更是一个跨国学者与科研人员共同探讨肿瘤学前沿问题的平台。 2024 CCHIO/AOS大会的最大亮点之一，是它的全球化视野。第四届亚洲肿瘤学年会（AOS）与中国整合肿瘤学大会（CCHIO）同期召开，使其成为了全球肿瘤学界的一次深度整合。亚洲肿瘤学术大会是各国肿瘤专家学者进行学术交流、分享最新科研成果、促进创新与合作的重要平台。自2020年在菲律宾召开第一届国际会议，此后分别于2022和2023年在韩国和日本召开第二、三届国际会议，而今年将在中国西安举办，预计将有超过500位国际专家参与其中，其中包括多位国际院士和世界知名期刊的主编与编辑，亚洲各国肿瘤临床与研究精英汇集，共探医学发展前沿。这场大会无疑已成为国际肿瘤学界最为关注的学术盛会之一，不仅展示我国肿瘤防治的综合实力与水平，还势必推动全球肿瘤学研究的新进展、新理念，为国际学术界提供了一个与中国学术共同互动的平台。全球智慧，高端对话在国际学术大咖看来，一个大会能否吸引他们的参与，最关键的因素之一便是其学术资源的整合程度。大会设有多个具有高水准的国际合作论坛与专场。比如，在CACA联合NEJM、Lancet、BMJ、Cancer Discovery、Gut等五大世界顶级期刊的专场中，国内外肿瘤领域的专家将围绕最新的科研成果与临床技术展开深入讨论。这些期刊专场的参与者不仅包括肿瘤学领域的学术领袖，还包括全球医学界最为权威的编辑、评审专家及出版机构。这为全球肿瘤学领域的前沿动态提供了一个集中的展示窗口，同时也为国际学者之间的知识交流搭建了桥梁。去年以来，中国抗癌协会陆续举办五大洲间，和中加、中英、中新、中尼、中塔等国家间举办抗癌峰会共15场，通过线上传播，共有1.8亿全球观众线上观看，为中国与世界癌症专家构建高水平平台，加强中国与一带一路国家的学术联系，提高中国抗癌事业的国际声量。在这一基础上，本届CCHIO/AOS大会将通过“CACA & 10大国际抗癌峰会”，共有AACR、ASCO、UICC等10大国际组织参与举办各自的分会，汇聚了全球一流的学术团体，进一步加强全球学术组织之间的合作与互动，为全球肿瘤学研究的合作开辟了新的路径。在这些专场中，不仅会有学术报告和讨论，还将通过专家的对话与互动，推动全球肿瘤学术的跨国、跨领域合作。这些论坛和专场的设置，不仅为国内外专家提供了展示自己研究成果的机会，也为他们之间的深度合作与交流提供了有力支持。通过这样的学术平台，CCHIO/AOS大会推动了全球肿瘤学界的思想碰撞与经验共享，为国际学术大咖之间的互动创造了更多的机会。全球合作，肿瘤整合无论是在学术领域，还是在临床实践中，全球肿瘤学的发展都离不开跨国合作的推动。大会的另一大亮点便是近百个国家参与的“世界整合肿瘤学协会（WAIO）”的正式成立。在去年的CCHIO大会上，在樊代明院士的倡导下，发起成立WAIO的倡议得到了来自全球五大洲各地肿瘤领域的专家学者们的积极支持和国内知名院士专家的积极响应。WAIO将是一个非营利性和非政府的国际学术组织，旨在运用整合医学理念，打破肿瘤学的发展瓶颈，创建整体整合肿瘤学新体系，最终实现提高全球癌症防控整体水平，消除癌症的目标。在此次CCHIO/AOS大会上，WAIO将正式成立，标志着全球肿瘤学研究与实践的一个全新里程碑，将进一步推动全球肿瘤学的整合研究与实践，尤其是在不同国家和地区之间的合作。在WAIO的框架下，本次有来自全球70多个国家的肿瘤学专家将齐聚一堂，推动跨学科、跨领域合作交流，探讨肿瘤学领域的未来发展方向，共促整合医学发展。作为本次大会的重要组成部分，WAIO的成立吸引了大量国际学术大咖的关注和参与。他们不仅将参与大会的学术讨论，还将参与到未来肿瘤学国际合作项目的构建中。在未来五年内，WAIO将持续推动全球的肿瘤防治工作，努力发展成为覆盖全球多数国家的整合医学权威组织。 CCHIO/AOS大会的联合举办，标志着全球肿瘤学界在学术合作、临床研究和创新技术应用方面迈出了新的步伐。这场大会不仅是一个学术交流的盛会，更是推动全球学术合作、促进肿瘤学发展的历史性机遇。不仅展示了中国肿瘤学界在国际舞台上的崭新面貌，也为全球肿瘤学的发展注入了新动能。在未来，我们期待着越来越多的国际肿瘤学界专家与组织加入进来，共同谱写全球肿瘤防治的新篇章。

11/14，Transgene周一宣布，其正在研究的治疗性癌症疫苗TG4001（tipapkinogen sovacivec）在复发或转移性HPV16阳性宫颈和肛生殖肿瘤患者中的2期研究未能达到其主要终点。然而，该公司在亚组分析中强调了可能的积极因素。首席执行官Alessandro Riva表示，主要目标的失利令人“失望”，尽管他指出，宫颈癌患者亚组中的“积极疗效趋势”令人鼓舞，并计划进行进一步分析，以为“该资产的未来发展提供信息”。在该试验中，100名患者被随机分配接受TG4001与默克的PD-L1抑制剂Bavencio（avelumab）联合使用，或单独使用Bavencio。Transgene指出，宫颈癌患者的无进展生存期的积极改善趋势——约占参与者的一半——需要通过包括PD-L1状态在内的进一步分析进行确认。根据该公司的说法，TG4001——经过工程设计以表达HPV16抗原E6和E7——在试验中耐受性良好，不良事件与早期研究一致。专注于主要资产 Riva表示，Transgene的“战略仍然集中于推进我们的主要资产TG4050，这是一种个性化癌症疫苗，用于头颈癌的手术和辅助治疗后。”该高管表示，TG4050的I期研究的24个月中位随访数据将在下个月发布。今年早些时候，在美国癌症研究协会（AACR）年会上展示的结果表明，在经过手术切除的HPV阴性头颈鳞状细胞癌的3或4期患者中，TG4050诱导了肿瘤特异性免疫反应，并导致疾病复发率低。这款疫苗是Transgene的主要管线希望，尽管经历了一些挫折。去年，阿斯利康终止了与Transgene于2019年达成的协议，集中于开发五种武装溶瘤牛痘病毒候选药物。在此之前，Transgene因一项II期研究未能达到其主要终点，停止了对TG4010的研究，该研究涉及将实验性免疫疗法与化疗和百时美施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）联合用于非小细胞肺癌患者。网页链接

9/30，随着大型制药公司竞相在其产品管线中增加新型镥-177和锕-225放射性配体，Aktis Oncology已成为投资的热门目标。这家总部位于波士顿的生物技术公司正在开发针对实体瘤的靶向”𞥰„性药物，周一宣布其超额募集并完成了1.75亿美元的B轮融资，吸引了包括礼来、百时美施贵宝和MSD在内的一批知名投资者。这轮融资由RA Capital Management领投，RTW Investments和Janus Henderson Investors联合领投，其他参与者包括T. Rowe Price Associates、Avidity Partners和一只未披露的专注于生命科学的投资基金。 Aktis首席执行官Matthew Roden在周一发布的声明中表示：“来自高水平投资者的压倒性支持，突显了我们在管线、平台和供应链能力方面取得的进展，尤其是我们的首创类小蛋白”𞥰„偶联物AKY-1189，它靶向Nectin-4，目前正在为多种肿瘤类型开发。” AKY-1189的临床影像和剂量评估结果以及临床前和转化数据将会在即将举行的EORTC-NCI-AACR会议上公布。Roden在接受FirstWord采访时表示，Aktis正在为各种肿瘤类型制定“一项广泛的I期临床项目”。“除了Nectin-4外，我们还有多个项目处于早期开发阶段，继Nectin-4之后的下一个项目预计将于明年进入临床阶段，”他补充道。 **超3亿美元融资** 这轮融资紧随Aktis于2022年完成的8400万美元A轮融资延展，使公司的总融资额超过3亿美元。Roden表示：“我们处于良好的位置，可以探索将这种令人兴奋的治疗方式扩展到新的患者群体的多种机会。” 礼来的重新投资也反映了其在今年5月的一笔6000万美元的前期交易——这笔交易有望达到11亿美元——使其获得了Aktis的小蛋白平台。随后不久，礼来又与Radionetics Oncology达成了一项价值10亿美元的合作协议。在近期接受采访时，礼来旗下Loxo@Lilly肿瘤部门总裁JacobVan Naarden概述了公司在放射疗法领域的扩展雄心。他表示：“我们一直在努力将其他类型的药物纳入我们的研发体系，因为我们认为治疗手段的多样化对于未来十年的持续相关性至关重要。”他强调了礼来在放射性药物领域的战略推进。在谈到与Aktis的合作时，他指出，尽管全长抗体作为放射性配体治疗的靶向分子具有高度特异性，但其长时间的循环可能导致骨髓毒性和细胞减少，这“可能不是一个好主意”。 “如果你能拥有抗体的生物学特异性或靶向特异性，但具有小分子的清除动力学呢？这就是这些小蛋白的本质——它们是在表达时折叠的肽，这种折叠使它们具有靶向特异性，但仍然足够小，因此当你静脉注射它们时，它们可以快速进入并离开你的系统。”网页链接

近日，在西班牙举行的第36届EORTC-NCI-AACR分子靶标和癌症治疗学研讨会上，公布了一项1/1b期研究的积极数据结果：美国Arcus Biosciences公司的前沿药Casdatifan，在转移性肾癌患者中，展现出显著的疗效。在32名转移性透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者中，每日接受100 mg剂量的Casdatifan治疗：客观缓解率为34%，即34%的患者肿瘤缩小至少30%。疾病控制率为81%，意味着81%的患者在治疗后疾病得到了有效控制。该药的安全性也良好可控。[我来了][许愿星][春游家族]「肾癌」「抗癌」「医疗健康」「医学科普」

培美替尼（Pemazyre）是一种激酶抑制剂，近年来在治疗多种癌症中显示出其独特的疗效。特别是对于那些患有晚期、转移性或不可切除的实体瘤，且这些肿瘤中存在FGFR（成纤维细胞生长因子受体）突变或融合/重排的患者，培美替尼提供了一种新的治疗选择。在2023年的AACR（美国癌症研究协会）年会上，公布了培美替尼在治疗这些患者方面的新数据。数据来源于FIGHT-207的2期临床试验，这项研究主要评估了培美替尼在多种癌症类型中的疗效和安全性。结果显示，培美替尼对于那些含有FGFR突变或融合/重排的实体瘤患者产生了显著的疗效，并且其耐受性良好。这些癌症类型包括但不限于胆管癌、中枢神经系统（CNS）肿瘤、妇科肿瘤和胰腺癌。

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