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sp2杂化的常见例子直播_免费ai写作一键生成(2024年12月看点)

内容来源：爱魅影影视资源所属栏目：新闻更新日期：2024-12-01

sp2杂化的常见例子

高中化学老师分享键角大小比较的实用技巧大家好，今天我们来聊聊高中化学中一个非常有趣的话题——键角大小的比较。作为一个在北京海淀区教高中的化学老师，我积累了一些实用的经验，今天就来和大家分享一下。键角比较的基础知识 𐟓š 首先，我们得知道什么是键角。简单来说，键角就是分子中原子之间的夹角。比如，水分子（H2O）中，两个氢原子和氧原子之间的夹角就是键角。那么，这些键角的大小是怎么比较的呢？影响键角大小的因素 𐟔스𘭥🃥ŽŸ子的杂化类型：sp杂化比sp2杂化稳定，所以键角更大。而sp3杂化则更不稳定，键角相对较小。孤电子对数：孤电子对数越多，键角越小。比如，NH3的孤电子对数比NH2多，所以NH3的键角更小。电负性：中心原子的电负性越大，键角越大。反之，成键原子的电负性越大，键角越小。化学键类型：双键间的斥力大于单键间的斥力，所以双键间的键角更大。实例分析 𐟌𐊊举个例子吧，NH3和NH2的键角比较。NH3的孤电子对数比NH2多，所以NH3的键角更小。再比如，SO2Cl2和SO2F2中的Cl-S-Cl和F-S-F键角比较，前者因为Cl的电负性比F小，所以键角更大。键角的变化 𐟌€ 有些键角在形成配合物后会发生变化。比如，NH3分子独立存在时，H-N-H的键角是107Ⱓ€‚但当NH3和Zn2+形成配合物后，H-N-H的键角会变大，达到109ⰲ8'。这是因为NH3中的孤电子对进入了Zn2+的空轨道，形成了配位键，原来的孤电子对和成键电子对之间的排斥作用减弱，所以键角变大。小结 𐟓 通过这些例子，我们可以看到键角的大小比较其实并不复杂，只要掌握了影响因素和规律，就能轻松应对各种题目。希望这些小技巧对大家有所帮助！如果有任何问题，欢迎留言讨论哦！希望这篇文章能帮到你们，祝大家化学学习顺利！𐟒ꀀ

石墨烯地暖的三大常见误区解析在探讨石墨烯地暖时，我们经常会遇到一些常见的误解。以下是对这些误区的详细解析，帮助我们更好地理解石墨烯地暖的真相。 𐟔 误区一：石墨烯还在实验室阶段，石墨烯地暖是骗局许多人误以为石墨烯还在实验室阶段，没有商业应用。然而，这其实是一个常见的误解。虽然石墨烯在实验室中仍在继续研发，探索其在“声、光、电、热、力、磁”等方面的优异特性，但已经有许多商业应用。例如，石墨烯芯片、石墨烯地暖、石墨烯口罩、石墨烯防腐涂料、手机石墨烯散热等。国家“十三五”规划中，石墨烯被列为重点推广的新材料之一，而以石墨烯为导电体的发热膜也被纳入国家工信部《重点新材料目录》。 𐟔„ 误区二：石墨烯地暖就是碳晶地暖碳晶，全称为“碳素微晶”，是一种碳元素晶体结构。它以碳素颗粒为导电材料，加入各种粘合剂制成供热产品。然而，碳晶地暖的最大缺点是热转换率低、能耗高、维修频繁且寿命较短。而石墨烯是一种由碳原子以sp2杂化方式形成的蜂窝状平面薄膜，厚度仅有一至十个原子层。石墨烯电热膜的发热体采用“石墨烯油墨浆料”为导体材料，其主要缺点是不能制冷，但价格相对经济。 𐟌᯸ 误区三：石墨烯地暖不如水地暖水地暖的发热方式主要依靠热传导，辅以热辐射和热对流。长时间供暖会导致燥热性强，且需要每2年冲洗管道，10年更换烧水锅炉。而石墨烯地暖的发热方式则以热辐射为主，辅以热传导和热对流。热辐射直接作用于物体，浅层穿透性好，不加热室内空气，空气中的水分几乎不受影响。而且，安装后基本无需维护，使用寿命至少50年。 𐟌ˆ 总结每个人都有自身领域认知的局限性，不能习惯性否认新型事物。不懂并不可笑，不去学习才被人笑话。通过了解这些误区，我们可以更全面地认识石墨烯地暖，避免被误导。

5氨基四唑硝酸盐中的这个氮原子为什么是sp2杂化？

气凝胶和石墨烯材料将加速产业化！ 𐟚€ 工业和信息化部、国务院国资委联合发布了《前沿材料产业化重点发展指导目录(第一批)》，旨在加快前沿材料的产业化创新发展。 𐟔堥‰沿材料代表了新材料产业发展的方向和趋势，具有先导性、引领性和颠覆性，是构建新的增长引擎的重要切入点。 𐟓š 该目录聚焦已有相应研究成果、具备工程化产业化基础、有望率先批量产业化的前沿材料，包括高性能气凝胶隔热材料和石墨烯。 𐟌᯸ 高性能气凝胶隔热材料是一种纳米级多孔固态材料，具有低密度、高比表面积、高孔隙率、低热导率、结构可控等优异性能，潜在应用领域包括航空航天装备和新能源汽车等。 𐟔‹ 石墨烯是一种由碳原子以sp2杂化共价键链接形成的二维碳材料，具有优异的光、热、力、电性质，兼具良好的化学稳定性，潜在应用领域包括轨道交通、航空航天装备、新能源、新一代信息技术等。 𐟓⠩€š知要求各地工业和信息化主管部门加大宣传推广和支持力度，引导各类市场主体结合实际积极开展技术创新、应用探索和产业布局。有关中央企业要结合实际贯彻落实。 𐟓‹ 附件：前沿材料产业化重点发展指导目录(第一批) 𐟓… 2023年8月3日

𐟔 碳材料性能差异的背后秘密 𐟌 为什么同样是由碳元素构成的物质，性能却大相径庭呢？答案可能就隐藏在碳材料表面的复杂结构中。 𐟔 碳材料表面的复杂性碳材料表面并不像我们想象的那样简单。除了本征的六元环网络，表面还可能存在多种缺陷，如无定型区域、非六元环网络、边缘、空位、杂原子和含氧官能团等。 𐟧ꠦœ쥾六元环网络：由sp2杂化碳原子构成的六元环网络是完美晶态碳的本征结构，化学活性较低，但能够通过𝜧”覈–静电吸引吸附其他物质。 𐟌미 无定型区域：无定型或非晶态碳广泛存在于碳材料表面，尤其是通过碳化有机物前驱体制备的碳材料中。 𐟔堦‚즌‚键：位于碳网络边缘的悬挂键含有自由基，活性很高，可以通过破坏碳网络形成。 𐟌€ 环缺陷：当碳材料表面存在局部变形或应力时，可能改变本征六元环网络的结构，形成非六元环区域。 𐟌🠨𞹧𜘧𛓦ž„：边缘结构的数量或长度会改变碳材料的边缘/体相比，进而调控碳材料的电学行为。常见的边缘构型有锯齿形（zigzag）与扶椅形（armchair）。 𐟌 杂原子：掺杂是调控碳材料性能的有效途径之一。杂原子可以通过共价键镶嵌到碳网络中，或是锚定在碳表面。B和N因为原子半径与碳原子相近，因而是两种最常见的杂原子。 𐟍𖠥린祮˜能团：含氧官能团是氧杂原子的具体表现形式。 𐟛 ️ 金属杂质：在碳材料合成过程中可能引入金属杂质，如通过化学气相沉积法生长碳纳米管时所用的金属催化剂可能被封在管中。常规移除金属杂质的方法是酸洗，但一些被碳包裹或结构非常稳定的金属杂质很难被洗掉。 𐟔 探索这些表面缺陷和杂质对碳材料性能的影响，有助于我们更深入地理解构效关系，从而更好地设计和优化碳材料。

高考心得分享：如何培养对学科的兴趣？大家好，我是冯译萱，毕业于赤峰二中，现在在北京大学经济学院就读。今天我想和大家聊聊如何培养对学科的兴趣，尤其是化学这门学科。毕竟，兴趣是最好的老师嘛！轮廓性认知：提前了解学科方向在高三之前，我做了很多功课，搜集了文理三科的各种资料，还提前涉猎了一些课内的小部分内容。这样做让我对自己的方向有了更清晰的认识。不仅仅是课内学业，我还尝试了解学科发展的前沿、今年的突破以及学科对国家软硬实力提升的帮助。比如，化学的发展对材料科学、医药领域的影响等等。这样一来，我对化学的兴趣就逐渐培养起来了。预习：自我学习的力量比起参加补习班，自我学习能避免集体脱节的现象，让我能沉心静气地投入研究。预习并不等于掌握习题，课本的基础知识才是最重要的。教辅书和习题只是辅助工具，抛开这些去建构知识体系才是王道。日常学习：发现问题和解决问题兴趣可以最大化我们的主观能动性，让我们积极发现问题和解决问题。举个例子，化学选修3提到有sp、sp2、sp3的轨道杂化类型，我当时就疑惑有没有sp4甚至更多的杂化类型。在网上寻找答案后，我发现其实是sp3d等等。转念一想，p轨道有3条，怎么可能出现sp4呢？通过这种方式接触前沿知识，既锻炼了思辨能力，又积累了课外知识。兴趣与挑战：风雨无阻的动力虽然兴趣能让我们更投入学习，但难度是客观存在的。心中有热爱，才能从容不迫。就化学而言，考试的很多内容都以更高层知识为背景。接触课外知识，是考场上助我平复心情的强心剂，也是考场下忙里偷闲的精神养料。小结如果你对某一学科学习感到乏味、吃力，不妨试试冯译萱同学的锦囊，或许你也能找到心中所爱。你对哪门学科最感兴趣呢？欢迎在评论区继续探讨交流～希望这些小建议能帮到大家，祝大家都能找到自己热爱的学科，并在高考中取得好成绩！𐟒갟𛀀

SP2与SP原子轨道杂化简述（09期）

有机化学考研攻略：碳自由基稳定性详解有机化学考研148分，这难道不激励你吗？有机化学的考点虽然多而杂，但只要从最基础的部分开始，一步步来，最重要的就是坚持！今天我们来聊聊有机化学中的一个重要考点——碳自由基。出题方向：选择题通常，关于碳自由基的题目主要是选择题，主要考察碳自由基稳定性的比较。重点：掌握影响碳自由基稳定性的因素要掌握影响碳自由基稳定性的原因，以及如何比较碳自由基的稳定性。碳自由基的基础知识 𐟌𑊨‡꧔𑥟𚦘露€类带有未配对的原子或基团的物质，最简单的中型自由基是带有7个电子的三价碳原子。三价碳原子采取sp2杂化，形成一个平面（或接近平面的）结构，未配对电子占据p轨道，并与分子平面垂直。自由基的结构 𐟏—️ 自由基有三种可能的结构：刚性角锥体迅速翻转的角锥体平面型影响自由基稳定性的因素 𐟌€ 诱导效应：吸电子作用会使自由基的稳定性下降。如果未配对电子的碳上连有吸电子原子或基团，自由基的稳定性就会下降。例如，吸电子能力越强，自由基越不稳定。共效应：共效应会增加自由基的稳定性。未配对电子的碳与双键相连的p-共轭、与带有孤对电子的原子（如O、N）相连的p-p共轭、与烷基相连的超共轭，都会增加自由基的稳定性。因此，未配对电子碳上的烷基越多，相应的碳自由基越稳定。例如，叔碳自由基 > 仲碳自由基 > 伯碳自由基 > 甲基自由基。空间因素：空间位阻增加稳定性。较大的空间效应使该自由基不易受到进攻而稳定。常见的碳自由基稳定性顺序 𐟓Š 常见的碳自由基稳定性顺序是：CH2 > CH2=CHCH2 > (CH3)2C > (CH3)CH > CH3CH > CH2 > CH。常考点 𐟓š 自由基稳定性的判断和自由基反应活性的比较是常见的考点。希望这些知识点能帮助你更好地理解和掌握有机化学中的碳自由基部分！加油！𐟒ꀀ

石墨烯有很多同素异形体。理想状态下的石墨烯结构简单规整，仅具有单原子层厚度。然而在合成与应用的过程中会几乎不可避免地由于缺陷的存在而使得其结构、厚度、性质发生一定的变化。石墨烯缺陷可以按照是否仅含有碳原子而划分为本征缺陷和外引入缺陷，后者也可以称为不纯缺陷。其中，本征缺陷主要包含晶界、碳碳共价键的旋转和缺失。使用气相沉积法制备石墨烯时，往往会在基底上生长大量结构相同而取向不同的石墨烯晶粒，并且当这些晶粒相遇时就会在接触界面处产生非周期性的含有多元碳环的线性缺陷，即为晶界，如图 1.8 所示。同时，晶界的存在会一定程度上地影响石墨烯的力学、电学和热学等性质，甚至可能改变其厚度，从而呈现褶皱形貌。在合成与应用石墨烯的过程中，往往还会发生碳碳共价键的旋转和缺失，从而产生局部的 Stone-Wales (SW) 缺陷和空位，进而获得周期性的缺陷结构和含有多元碳环的石墨烯同素异形体，如图 1.9 所示。虽然由于缺陷结构具有随机性和不可控性，导致周期性缺陷和同素异形体的合成异常困难，但是五元、七元等曲率元环的引入会影响石墨烯的厚度、形貌，以及力学、光学、电学、化学等性质，具有极为重要的研究价值，如图 1.10 所示。智皱石墨烯，石墨烯是一类特殊的同时满足所有相连的碳原子均为 sp2杂化方式和完全由正六边形的碳环密排形成的 2D 碳纳米材料。而当存在 sp 和 sp3杂化方式的碳原子或非六元环时，就可以获得一系列的石墨烯同素异形体，如图 1.11 所示。值得注意的是，尽管图1.11 中的部分结构含有非六元环，但是曲率元环的存在并不能直接断定该结构是否具有褶皱形貌。由于存在 sp3杂化方式或正、负曲率的影响恰好相互抵消，图 1.11 中的所有结构均具有单原子层厚度。显然，也并非所有石墨烯同素异形体都绝对平整。通过对已报道的 100 余种常见 2D 碳纳米材料进行总结与分析，可以找出 35 种具有明显面外原子厚度的石墨烯同素异形体，其中大部分具有褶皱形貌，如表 1.1 所示。由表 1.1 可知，当非六元碳环被六元碳环所环绕时，往往会由于空间位阻的影响从而产生褶皱形貌，而基于 sp3杂化和类双层结构也同样可以构建具有明显面外原子厚度的单层褶皱石墨烯同素异形体，并且其结构与厚度还均具有显著的差异。蛋托型石墨烯，由于厚度、结构等因素能够很大程度上地影响石墨烯及其同素异形体的性质，并目还由于在合成石墨烯的过程中存在很强的随机性和不可控性。因此利用模拟计算软件进行分析、预测褶皱石墨烯的厚度和结构等因素对其力学、电学、光学等性质的影响非常重要，而蛋托型石墨烯恰好就是一种非常典型、理想的褶皱石墨烯模型。蛋托型石墨烯中的所有碳原子均为 sp2 杂化，且仅利用曲率元环产生褶皱形貌，以分别被六元碳环所环绕的五元和七元碳环为基础，将外围的六元碳环进行堆叠、嵌入和重叠等操作。并且使用单独的六元碳环填充间隙，从而实现调整五元和七元碳环的相对位置，并密铺成一系列的 2D 褶皱状结构，如图 1.12 所示。由图 1.12 可知，蛋托型石墨烯中的五元和七元碳环均被一层六元碳环所环绕，避免了曲率碳环间的直接接触。同时,五元碳环分别位于蛋托型石墨烯厚度方向上的顶端(标记为绿色) 和底端(标记为黄色)，并且其间距决定该蛋托型石墨烯的厚度。而当七元碳环被 7个六元碳环所环绕时，则会形成一个在某个方向下凹而在另一个垂直方向上凸的特殊结构，从而可以充当两个同为顶端或者底端的相邻五元碳环的连接鞍点，且在数量上等于五元碳环，从而可以在保留局部曲率的同时保证整体曲率为零，形成褶皱形貌。其中具有四方晶系晶格和高对称性的t1和t2基本构型的原胞内原子数较小、结构相似且稳定、易于通过添加石墨烯纳米带的方式构建结构相似、厚度不同的衍生构型和进行弯管操作，可以以此探究厚度和结构等因素对褶皱石墨烯力学、电学、光学等性质的影响。

苯或芳香烃——环形分子的由来及键角与共振的概念（26期）