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nsclc前沿信息_非小细胞肺癌nsclc(2024年12月实时热点)

内容来源：爱魅影影视资源所属栏目：教程更新日期：2024-11-30

nsclc

大多数肺癌患者患的是非小细胞肺癌（NSCLC），然而，大约15%的患者患有一种较少见的类型——小细胞肺癌（SCLC）。小细胞肺癌的进展速度明显比非小细胞肺癌更快，且往往一发现就是晚期。虽然我们在非小细胞肺癌治疗方面取得了很大的进展，但针对小细胞肺癌的新疗法却长期稀缺。不过，在小细胞肺癌亚型分类上的研究进展，或许能显著改变此类癌症的治疗模式。[你好老师][看书][钢镚儿]「盛诺一家」「海外医疗」「小细胞肺癌」

阿斯利康和日本第一三共公司，向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了前沿药datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）的生物制品许可申请（BLA），申请在美国加速批准，用于治疗已接受过治疗的、具有表皮生长因子受体突变（EGFR）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这些患者已经接受过系统性治疗，包括EGFR靶向治疗。[鼓掌][并不简单][666]「盛诺一家」「医学科普」「肺癌」

普拉替尼 Pralsetinib 普拉适应证：既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。

肺癌，结直肠癌:EGFR/cMET PD-1/LAG3 : NSCLC.

而从癌细胞的形态不同和治疗方式不同的角度，肺癌的病理组织学分型主要分为两大类——非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。非小细胞肺癌占全部肺癌的 85％，包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌等多种亚型。腺癌通常起源于肺的外周，与吸烟关系相对较小，在女性和非吸烟者中较为常见。鳞状细胞癌则更多与长期吸烟相关，常发生于中央气道。小细胞肺癌仅占肺癌的 15％，但其生长迅速，早期就容易出现转移。与非小细胞肺癌相比，小细胞肺癌对放化疗更为敏感，但预后通常较差。

浸润性肺腺癌该怎么办 𐟆—浸润性肺腺癌是一种常见的肺癌类型，属于非小细胞肺癌（NSCLC）的一种。肺腺癌起源于肺部的外围腺体细胞，患者在发病后会出现呼吸困难、咳痰带血、胸部疼痛等症状，需要采取合理的方法治疗，具体如下：𐟌𚊱、手术治疗：如果患者身体状况允许，且肿瘤未发生远处转移，可以考虑手术切除肿瘤。𐟆— 2、综合治疗：包括化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等，根据患者的具体情况选择合适的治疗方法。𐟙 3、姑息治疗：对于晚期或无法手术的患者，采取姑息治疗以减轻症状、提高生活质量。𐟍€ 为了进一步能够确诊浸润性肺腺癌，患者可以配合医生做一些检查：♋ 1、影像学检查：包括胸部X光、CT扫描、PET-CT等，用于评估肿瘤的大小、位置和是否转移。 2、组织学检查：通过活检获取肿瘤组织，进行病理学检查，确定肿瘤的类型和分化程度。𐟌𗊳、分子生物学检查：检测肿瘤细胞的特定分子标记，如EGFR、ALK等，以指导靶向治疗。𐟍 4、血液检查：包括血液肿瘤标志物检测、血常规、生化检查等，用于评估患者的整体健康状况。𐟒䊊⏰浸润性肺腺癌属于恶性疾病，在日常生活中要做好护理工作，可以查看我的图3内容。𐟒Š#肺腺癌#

✨【开篇】全球生物制药巨头Roche近期在其SKYSCRAPER-01研究中有了新进展。这项关于未治疗PD-L1高表达的非小细胞肺癌患者的新疗法是否能改变游戏规则呢？𐟤” 𐟒ᣀ核心动态】 SKYSCRAPER-01研究是在534名患者中进行的，比较了两种治疗方案：tiragolumab与Tecentriq⮯𜈩˜🧉𙧏 单抗）的联合使用，和Tecentriq单独使用。尽管这项研究并未达成整体生存的主要终点，但安全性和耐受性观察结果与之前一致，没有发现新安全信号。𐟔堊 𐟌ˆ【未来前景】 Roche将继续监测和评估该研究，并计划在2025年的医学会议上分享详尽数据。未来的五年内，tiragolumab可能为NSCLC患者带来更多治疗选择，助力癌症领域的新突破！你们期待看到哪些方面的进展呢？ ❓【互动引导】你认为tiragolumab的未来是否会引领癌症治疗的新潮流？快在评论区分享你的看法！𐟒죧™Œ症研究#,#新药研发#,#临床试验#

✨【科研动态】在最近的一项研究中，针对不适合手术的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，研究人员探讨了真实世界的治疗模式与临床结果。研究发现，61.5%的患者在接受化疗和放疗后得到了免疫检查点抑制剂Durvalumab的治疗，但有38.5%的患者选择了不进行后续治疗。𐟤” 𐟔【核心动态】这项研究涵盖了426名患者，他们的治疗始于2017年11月至2019年10月。数据显示，接受Durvalumab治疗的患者整体生存期中位数为50.2个月，而仅接受标准化疗的患者仅为11.6个月。这意味着，后续的Durvalumab治疗显著提高了患者的生存期。同时，许多患者在治疗过程中由于副作用或疾病进展中断了Durvalumab therapy。 𐟌Ÿ【未来前景】此研究突显了在处理III期NSCLC患者时需要更加细致的治疗策略。如何优化现有治疗方案，从而有效提高患者的生活质量和生存期，已成为业界的关注焦点。在未来的5年中，我们期待见证更革新、更有效的治疗手段和方法！ 𐟗诸【互动引导】您认为目前对晚期肺癌的治疗足够吗？我们应该如何改善治疗结果？在评论区分享您的看法吧！#非小细胞肺癌#,#Durvalumab#,#免疫治疗#

10/3，非小细胞肺癌（NSCLC）治疗市场的竞争进一步升级，百时美施贵宝（BMS）的Opdivo（nivolumab）在周四获得FDA批准，可用于可切除疾病患者的术前和术后治疗，为与MSD的Keytruda（pembrolizumab）在围手术期市场展开正面对决铺平了道路。新标签允许PD-1抑制剂Opdivo与铂类双药化疗联合用于新辅助治疗，并在手术后作为辅助治疗的单药疗法继续使用。此次美国申请基于III期CHECKMATE-77T试验的数据支持，试验显示Opdivo治疗显著改善无事件生存期（EFS）。接受Opdivo方案治疗的患者其疾病进展、复发或死亡的风险降低了42%，而仅接受化疗的对照组患者的中位EFS为18.4个月。Opdivo组未达到中位EFS。 Keytruda去年10月获得FDA批准用于类似适应症，其批准基于III期KEYNOTE-671试验的数据，试验结果表明，与单纯新辅助化疗相比，Keytruda与化疗联合使用可将疾病复发、进展或死亡的风险降低42%。该试验的总生存期（OS）终点也达成，Keytruda将死亡风险降低了28%。虽然在CHECKMATE-77T中OS没有进行正式的统计学显著性评估，但FDA表示“描述性分析未显示任何不利影响”。英国伯明翰大学医院的肿瘤学顾问Qamar Ghafoor在一场关键意见领袖（KOL）访谈中评论了CHECKMATE-77T的数据。他在去年欧洲肿瘤学会（ESMO）会议上表示：“这场报告是肺癌领域每个人都想看到的……这是一个积极的研究。你可以看到明确的病理完全缓解数据……并且不良事件是可控的。” 然而，Ghafoor也提出了关于哪些患者亚组最能从Opdivo围手术期治疗中受益的问题，他指出：“你会想知道在现实生活中，这种治疗是否适用于所有患者。” 随着Opdivo和Keytruda现在在围手术期NSCLC市场争夺份额，Ghafoor预测，随着更多数据的出现，处方模式可能会有所演变。网页链接

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